玩具厂转产红外线体温计 助力疫情防控
来源:玩具厂转产红外线体温计 助力疫情防控发稿时间:2020-04-05 21:07:44


科多尼奥医院采血站负责人表示,受新冠肺炎疫情影响,目前采血站会对每一位献血者进行病毒测试。若呈阳性,会立刻要求献血者进行隔离;若呈阴性,则需72小时之后再度进行复检,才能决定是否采血,以保证血源的安全。

INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前,另有两款疫苗进入了临床试验阶段,分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗,以及美国国家卫生院(NIH)资助的生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗。

另外,INO-4800还已获得流行病防范创新联盟(CEPI)高达900万美元的资金支持。Inovio Pharmaceuticals也是流行病防范创新联盟宣布的三个合作伙伴之一。该公司的主要任务是利用其DNA药物平台快速开展新型流行病毒疫苗研发的工作。该公司目前打算加快CELLECTRA 3PSP设备的测试和中试放大,力求到2020年底实现INO-4800的大规模生产。

其中,艾伯塔省新增病例98个,累计达1348例,死亡病例增至24个。魁北克省新增病例636个,累计8580例,死亡新增27例,增至121例。安大略省当天新增309例,累计为4347个,死亡新增13例,增至132例。马尼托巴省增至204例,死亡2例。萨斯喀彻温省增至253例,死亡3例。新不伦瑞克省增至103例,新斯科舍省增至293例,纽芬兰和拉布拉多省增至226例,死亡增至2例,爱德华王子岛省22例,育空地区6例,西北地区5例,国外撤回人员中13例。中新网4月6日电 据欧联网援引欧联通讯社报道,意大利北部小镇采血站近日爆出,该采血站在对60名献血者进行病毒筛检中,发现40名献血者对新冠病毒呈阳性反应,均为无症状患者。

到目前为止,INOVIO的新冠疫苗临床前研究结果,与INOVIO完成的1期中东呼吸综合征(MERS)疫苗研究结果保持一致,MERS也是由冠状病毒引起的,在MERS疫苗研究中,INOVIO的DNA疫苗在95%的受试者身上产生了良好的耐受性,并诱导出高水平的抗体反应,同时在近90%的研究参与者身上产生了广泛的T细胞反应。在给药后的60周内,该试验中使用的DNA疫苗(INO-4700)在受试者身上保持了持久的抗体反应。

意大利医学专家表示,尽管目前面临新冠肺炎疫情紧急状况,卫生部门依然欢迎民众自愿无偿献血。

报道称,自愿献血的40名无症状患者已经引起了研究人员的兴趣,因为从他们部分人的血液中检测到了抗体。研究人员拟用已产生抗体的血浆治疗重症患者。接下来,研究人员还将调查疫情重灾区的所有献血者的血浆。

根据央视记者的统计,多数省份最近两天的新增感染病例与两天前相比,都有所减少,或者没有新增。

科多尼奥医院专家表示,尽管在60名自愿无偿献血者中,有40人对新冠病毒阳性反应,但初检结果与拭子采样结果或有所不同。4月7日,Inovio Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验(IND)申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗,也是第一个DNA候选疫苗。

INO-4800的临床前研究表明,该疫苗在针对多种动物的试验中取得了令人满意的免疫反应结果,这些数据已与全球监管机构共享,并作为IND的一部分提交。包括挑战性研究在内的其他临床前试验,将继续与1期临床试验同时开展。